泰励生物在 2024 AACR 上展示已获 FDA IND 批准的 KRAS G12D 抑制剂 TSN1611 临床前研究结果

2024 年 4 月 5 日，泰励生物（Tyligand Bioscience），一家致力于开发针对耐药肿瘤创新疗法的临床阶段的生物技术公司，在美国癌症研究协会（AACR）年会上，展示了其自主研发的 KRAS G12D 抑制剂 TSN1611 的临床前研究成果（Poster#3315）。

TSN1611 是泰励生物自主研发的一种靶向携带 KRAS G12D 突变肿瘤的高效高选择性小分子药物，该突变是多种恶性肿瘤进展的关键驱动因素。TSN1611 的口服制剂已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准进行临床试验，这是开发该潜在疗法的重要一步。

“临床前研究表明，TSN1611 有望改善 KRAS G12D 肿瘤患者的治疗现状。我们很高兴能与科学和医学界分享我们的发现。” 泰励生物首席执行官张彦涛（Tony Zhang）博士表示，“我们将致力于全速高质量地推进这个药物的开发，以期及早造福全球癌症患者。”

KRAS 突变是最常见的致癌突变之一，而靶向其中最普遍的 G12D 突变更具挑战性。 尽管近年来癌症研究和治疗取得了重大进展，但 KRAS 驱动的肿瘤仍带来重大的未满足医疗需求，凸显了创新治疗方案的迫切性。

AACR 2024 年会上展示的数据将表明 TSN1611 在抑制 KRAS G12D 靶点方面所呈现的良好成药性，以及动物体内疗效和安全性。FDA 的 IND 批准标志着 TSN1611 在临床上评估其安全性和有效性的历程上迈出了重要的一步。