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公司简介

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泰励生物 (Tyligand Bioscience)

泰励生物是一家处于临床阶段的生物科技公司,专注于为癌症患者发现和开发差异化治疗方案。通过整合小分子与抗体偶联药物(ADC)平台,我们将疾病生物学洞察、药物化学、转化科学及靶向递送技术相结合,旨在为面临重大未满足医疗需求的患者打造创新疗法。

泰励生物由一支经验丰富的管理团队领衔,成员在跨国制药企业拥有数十年的药物发现与开发专长。在管理团队带领下,公司将严谨的科学态度与高效的执行力深度融合。我们的整合式研究平台旨在高效识别、优化并推进具有差异化优势的候选药物,以期攻克现有疗法的关键局限。

我们的产品管线涵盖精准肿瘤学与靶向治疗领域的多个研发项目。公司专注于经生物学验证的疾病通路,研发方向涵盖致癌信号通路、肿瘤微环境生物学、合成化学以及下一代靶向递送策略。

在泰励生物,我们坚信差异化的科学研究是创造实质性临床获益的基石。依托卓越的科研实力、专注的运营策略以及对患者的长期承诺,我们的目标是打造一家兼具全球竞争力的生物科技企业,将创新药物惠及全球患者。

我们的使命

我们的使命是以科学技术之力,呵护生命之尊严。我们专注发现并开发创新、差异化且可及的药物,以解决全球患者面临的重大未满足临床需求。

我们致力于将科学发现转化为临床解决方案,将科学洞察转化为具有治疗潜力的药物,以期改善临床预后、提升患者生活质量,并为患者、员工、合作伙伴、投资者及整个社会创造长期价值。

我们的策略

小分子与ADC的整合创新

泰励生物已建立涵盖靶点生物学、药物化学、连接子-载荷设计、抗体药物偶联、转化研究及药物开发的全方位整合能力。这些全栈能力使我们能够灵活运用多种治疗形式,并为每个疾病靶点精准匹配最有效的研发路径。

  • • 小分子平台:专注于针对临床相关靶点设计高效且具选择性的候选药物,涵盖参与肿瘤生长与疾病进展的关键信号通路。
  • • ADC平台:旨在实现治疗性载荷向疾病相关细胞的靶向递送,以支持开发具有更优治疗潜力的差异化候选产品。

两大平台共同构成了我们管线战略的基石,使我们能够持续推进具备坚实科学基础、显著差异化优势及明确临床潜力的候选药物。

核心价值观

以人为本(People)

人才是我们科研基石与成功源泉。我们致力于营造一个相互尊重、包容且赋能的工作环境,助力员工攻克有价值的科研难题、施展才华并充分释放个人潜能。

恪守诚信(Integrity)

诚信是科研公信力与可持续创新的立身之本。我们坚持严谨的科学态度、数据驱动的决策机制、透明度以及最高标准的职业操守。我们深信,唯有通过严谨的科研、恪守伦理责任以及对生命尊严的敬畏,方能赢得长久的商业成功。

锐意创新(Innovation)

创新是我们的基因。我们坚信,变革性药物诞生于深厚的科学洞察、对未知的好奇心以及严谨的执行力。我们积极构建赋能型环境,鼓励科学家敢于挑战固有假设、探寻前沿构想,并将科学发现转化为造福患者的切实疗法。

勇担重任(Responsibility)

我们深知以科学护佑人类健康所承载的重大责任。我们对患者、员工及其家属、合作伙伴、投资者以及社会各界恪守承诺。在追求创新的征程中,我们始终以担当、尊重和长远的发展愿景为指引。

发展里程碑

自成立以来,泰励生物已成功从一家早期药物发现平台蜕变为一家拥有差异化治疗项目和成熟技术平台的临床阶段生物科技公司。我们的每一个里程碑,都印证着我们在科研实力、管线拓展及转化医学专长上的持续精进。我们正依此砥砺前行,让创新药物更快惠及全球患者。

2017年12月

2017年注册成立

本公司于12月根据开曼群岛法律注册成立

2017年12月

2018年5月

2018 实体运营

成立中国营运实体泰励上海,建成上海张江实验室,并开始进行药物化学研发

2018年9月

Pre-A 轮融资

2018年9月

2021年4月

A轮融资

2021年10月

首个IND批准

获FDA对多激酶抑制剂的首个IND批准

2021年10月

2022年11月

A+ 轮融资

2023年2月

TSN222 FDA IND 批准

2023年2月

2024年2月

TSN1611 FDA IND 批准

2024年4月

TSN1611 国家药监局 IND 批准

2024年4月

2024年4月

A++ 轮融资

2024年5月

TSN1611 首次人体给药

完成 1a 期临床试验首次人体给药

2024年5月

2025年6月

TSN1611 1a 期主要临床终点

达成 TSN1611 1a 期单药临床试验的主要临床终点

2025年8月

B 轮融资

2025年8月

2025年11月

TSN1611 1b 期主要临床终点

达成 TSN1611 1b 期单药临床试验的主要临床终点

2026年1月

TSN1611 1/2期临床试验

已为全球 1/2 期临床试验招募超过 110 名受试者,其中包括 40 名 2 期单药临床试验受试者

2026年1月