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公司动态

泰励生物 (Tyligand Bioscience) 将在 AACR 2024 上展示已获 FDA IND 批准的 KRAS G12D 抑制剂 TSN1611 临床前研究结果

上海,2023年2月16日 - 泰励生物, 聚焦于耐药性肿瘤药物开发的创新药企,今日宣布其全球首创的双功能小分子免疫激动剂TSN222的临床试验申请近日相继获得美国联邦食品药品管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。TSN222 是拥有自主知识产权的双功能小分子,通过独特的体内药物动力学实现免疫激动与细胞毒性功能的依序和协同释放,不仅能激活干扰素的产生,而且通过毒素对肿瘤的选择性杀伤,协助建立持久的T细胞免疫记忆,控制远程和新生肿瘤的产生、生长和迁移,实现可持续性的机体免疫,以期克服传统免疫激动剂的临床药效问题。TSN222临床前数据显示出良好的耐受性,优异的抑瘤药效以及持续的免疫记忆效应。

泰励生物的联合创始人兼首席执行官张彦涛(Tony Zhang)博士表示: “TSN222是泰励生物DATIA® (Dual Action Tumor Immune Agonist) 平台上首个进入临床开发阶段的产品。这一重要里程碑的实现显示了泰励团队将“创意+连接”的平台理念与创新分子设计能力转化为优质候选药物的高效执行力。我们会基于DATIA®平台打造更多的差异化产品,积极拓展对外合作开发,以加速为患者带来更有效、更可及的治疗选择。”

泰励生物全球首创双功能免疫激动剂TSN222一期临床试验完成首例受试者给药

上海,2023年2月16日 - 泰励生物, 聚焦于耐药性肿瘤药物开发的创新药企,今日宣布其全球首创的双功能小分子免疫激动剂TSN222的临床试验申请近日相继获得美国联邦食品药品管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。TSN222 是拥有自主知识产权的双功能小分子,通过独特的体内药物动力学实现免疫激动与细胞毒性功能的依序和协同释放,不仅能激活干扰素的产生,而且通过毒素对肿瘤的选择性杀伤,协助建立持久的T细胞免疫记忆,控制远程和新生肿瘤的产生、生长和迁移,实现可持续性的机体免疫,以期克服传统免疫激动剂的临床药效问题。TSN222临床前数据显示出良好的耐受性,优异的抑瘤药效以及持续的免疫记忆效应。

泰励生物的联合创始人兼首席执行官张彦涛(Tony Zhang)博士表示: “TSN222是泰励生物DATIA® (Dual Action Tumor Immune Agonist) 平台上首个进入临床开发阶段的产品。这一重要里程碑的实现显示了泰励团队将“创意+连接”的平台理念与创新分子设计能力转化为优质候选药物的高效执行力。我们会基于DATIA®平台打造更多的差异化产品,积极拓展对外合作开发,以加速为患者带来更有效、更可及的治疗选择。”

泰励生物完成数千万美元A+轮融资,加速推进抗肿瘤创新小分子临床管线

上海,2023年2月16日 - 泰励生物, 聚焦于耐药性肿瘤药物开发的创新药企,今日宣布其全球首创的双功能小分子免疫激动剂TSN222的临床试验申请近日相继获得美国联邦食品药品管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。TSN222 是拥有自主知识产权的双功能小分子,通过独特的体内药物动力学实现免疫激动与细胞毒性功能的依序和协同释放,不仅能激活干扰素的产生,而且通过毒素对肿瘤的选择性杀伤,协助建立持久的T细胞免疫记忆,控制远程和新生肿瘤的产生、生长和迁移,实现可持续性的机体免疫,以期克服传统免疫激动剂的临床药效问题。TSN222临床前数据显示出良好的耐受性,优异的抑瘤药效以及持续的免疫记忆效应。

泰励生物的联合创始人兼首席执行官张彦涛(Tony Zhang)博士表示: “TSN222是泰励生物DATIA® (Dual Action Tumor Immune Agonist) 平台上首个进入临床开发阶段的产品。这一重要里程碑的实现显示了泰励团队将“创意+连接”的平台理念与创新分子设计能力转化为优质候选药物的高效执行力。我们会基于DATIA®平台打造更多的差异化产品,积极拓展对外合作开发,以加速为患者带来更有效、更可及的治疗选择。”

泰励生物多靶点激酶抑制剂TSN084获得美国FDA孤儿药认定,用于治疗急性髓系白血病

上海,2023年2月16日 - 泰励生物, 聚焦于耐药性肿瘤药物开发的创新药企,今日宣布其全球首创的双功能小分子免疫激动剂TSN222的临床试验申请近日相继获得美国联邦食品药品管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。TSN222 是拥有自主知识产权的双功能小分子,通过独特的体内药物动力学实现免疫激动与细胞毒性功能的依序和协同释放,不仅能激活干扰素的产生,而且通过毒素对肿瘤的选择性杀伤,协助建立持久的T细胞免疫记忆,控制远程和新生肿瘤的产生、生长和迁移,实现可持续性的机体免疫,以期克服传统免疫激动剂的临床药效问题。TSN222临床前数据显示出良好的耐受性,优异的抑瘤药效以及持续的免疫记忆效应。

泰励生物的联合创始人兼首席执行官张彦涛(Tony Zhang)博士表示: “TSN222是泰励生物DATIA® (Dual Action Tumor Immune Agonist) 平台上首个进入临床开发阶段的产品。这一重要里程碑的实现显示了泰励团队将“创意+连接”的平台理念与创新分子设计能力转化为优质候选药物的高效执行力。我们会基于DATIA®平台打造更多的差异化产品,积极拓展对外合作开发,以加速为患者带来更有效、更可及的治疗选择。”