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泰励生物全球首创双功能免疫激动剂 TSN222 获得中美两地临床试验许可
上海，2023 年 2 月 16 日 - 泰励生物， 聚焦于耐药性肿瘤药物开发的创新药企，今日宣布其全球首创的双功能小分子免疫激动剂 TSN222 的临床试验申请近日相继获得美国联邦食品药品管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。TSN222 是拥有自主知识产权的双功能小分子，通过独特的体内药物动力学实现免疫激动与细胞毒性功能的依序和协同释放，不仅能激活干扰素的产生，而且通过毒素对肿瘤的选择性杀伤，协助建立持久的T细胞免疫记忆，控制远程和新生肿瘤的产生、生长和迁移，实现可持续性的机体免疫，以期克服传统免疫激动剂的临床药效问题。TSN222 临床前数据显示出良好的耐受性，优异的抑瘤药效以及持续的免疫记忆效应。
泰励生物的联合创始人兼首席执行官张彦涛（Tony Zhang）博士表示： “TSN222 是泰励生物DATIA® (Dual Action Tumor Immune Agonist) 平台上首个进入临床开发阶段的产品。这一重要里程碑的实现显示了泰励团队将“创意+连接”的平台理念与创新分子设计能力转化为优质候选药物的高效执行力。我们会基于 DATIA® 平台打造更多的差异化产品，积极拓展对外合作开发，以加速为患者带来更有效、更可及的治疗选择。”
泰励生物的联合创始人兼首席执行官张彦涛（Tony Zhang）博士表示： “TSN222 是泰励生物DATIA® (Dual Action Tumor Immune Agonist) 平台上首个进入临床开发阶段的产品。这一重要里程碑的实现显示了泰励团队将“创意+连接”的平台理念与创新分子设计能力转化为优质候选药物的高效执行力。我们会基于 DATIA® 平台打造更多的差异化产品，积极拓展对外合作开发，以加速为患者带来更有效、更可及的治疗选择。”
泰励生物（Tyligand Bioscience）是一家成立于2017年的处于临床阶段的生物制药公司，专注于发现与开发创新肿瘤疗法。公司自2018年开始业务运营，管理团队凭借数十年在跨国药企领导药物发现与开发的深厚经验，成功搭建了具备小分子及抗体偶联药物（ADC）全流程整合能力的技术平台。以此为创新引擎，公司已建立涵盖多款候选药物的多元化管线。
泰励生物始终以解决未满足的重大临床需求为导向，致力于成为全球领先的生物制药企业，通过持续输出高质量、差异化的创新疗法，改善全球患者的生命质量并创造长期的商业价值。
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