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泰励生物联合创始人仲伯禹博士设计并领导早期开发的伯瑞替尼获批新适应症：脑胶质瘤
编者按：
泰励生物联合创始人仲伯禹博士创立泰励生物之前曾就职于中美冠科，期间设计并领导了靶向治疗药物伯瑞替尼的临床前研发，该药物2023年非小细胞肺癌适应症获批在中国上市。
且日前又获批第二项适应症，用于既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤（WHO 4级）或有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者，是我国在脑胶质瘤MET靶向治疗领域首个完全获批的小分子靶向药物。
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鞍石生物科技
泰励生物联合创始人仲伯禹博士创立泰励生物之前曾就职于中美冠科，期间设计并领导了靶向治疗药物伯瑞替尼的临床前研发，该药物2023年非小细胞肺癌适应症获批在中国上市。
且日前又获批第二项适应症，用于既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤（WHO 4级）或有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者，是我国在脑胶质瘤MET靶向治疗领域首个完全获批的小分子靶向药物。
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鞍石生物科技
2024年4月23日，中国国家药品监督管理局（NMPA）公布正式批准北京鞍石生物科技股份有限公司（鞍石生物科技）全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司自主研发的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊（商品名：万比锐®，以下简称为伯瑞替尼）用于既往治疗失败的具有PTPRZ1-MET融合基因的IDH突变型星形细胞瘤（WHO 4级）或有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者。这是继非小细胞肺癌适应症后，伯瑞替尼在中国获批的第二项适应症，也是我国在脑胶质瘤MET靶向治疗领域首个完全获批的小分子靶向药物。
文章来源
https://www.avistonebio.com/news_detail/87.html
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