上海，2022年1月17日 - 泰励生物， 聚焦于开发针对耐药性肿瘤小分子药物的创新药企，今日宣布其用于治疗实体瘤的多靶点激酶抑制剂TSN084临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。 TSN084 是拥有自主知识产权的新型多激酶抑制剂，靶向 CDK8/19 以及其他几种与肿瘤发生和免疫逃逸密切相关的激酶， 临床前数据显示出良好的耐受性和优异的抑瘤药效。临床研究将在中国医学科学院肿瘤医院及其他临床中心开展。先前于2021年10月，TSN084的IND申请已获得美国联邦食品和药物管理局 (FDA) 的批准。

泰励生物的联合创始人兼首席执行官张彦涛（Tony Zhang）博士表示：“这一重要里程碑的实现显示了泰励团队将创新分子转化为优质候选药物的高效执行力。作为泰励首个中美双报项目和公司丰富管线产品中的领跑者，TSN084预期将在中美两地同时进行剂量爬坡探索，以加速为广大病患带来更有效更可及的治疗选择。

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