2022年6月15日，国际著名咨询公司毕马威 （KPMG）发布“首届毕马威中国生物科技创新50企业”。凭借在小分子药物创新领域所取得的成绩和未来发展潜力，泰励生物荣获提名上榜。

KPMG本次评选活动覆盖了生物制药、细胞治疗、基因治疗、伴随诊断、医疗器械和临床研究六个大块的未上市企业，并从技术和产品线的领先性、核心管理团队和研发团队背景、资本市场活跃度、产品管线丰富度、财务健康水平等5个主要核心维度对参选企业进行评比。获选毕马威中国生物科技创新50企业，彰显了业界和专业机构对泰励创新能力和未来发展的认可和鼓励。

自2018年成立以来，泰励生物始终以患者可及性为中心，面向全球市场自主创新。公司至今通过完全自主研发已经建立起一个丰富的临床前和临床阶段项目的产品组合，以及全球首创双功能免疫激动剂（DATIA^?）研发平台和抗体偶联药物ADC的创新载荷平台。其中领先产品TSN084是包含创新靶点 CDK8/19 在内的多靶点激酶抑制剂，已于今年3月在美国MD Anderson癌症中心完成人体首试。

泰励生物的联合创始人兼首席执行官张彦涛（Tony Zhang）博士表示：  

“感谢毕马威中国的提名和投资者的认可，以及众多合作伙伴们的支持。 泰励立足于复杂小分子的设计与合成能力，结合前沿生物进展以及AI等技术优势，专注交叉领域的非显著性连接，以提高研发创新的质量，速度，和成功率。 泰励团队首创的双功能免疫激动剂（DATIA^?），首先诱导肿瘤细胞产生免疫因子，继而引起其凋亡，以助力适应性免疫系统的建立并达到清除肿瘤的终极目的。 这将为攻克癌症提供一条不同的思路和打法。我们会利用DATIA^? 平台加强对外合作，拓展其应用的速度和维度， 开发更多的经得起临床考验的分子。”

关于泰励生物科技（上海）有限公司

泰励生物（Tyligand Bioscience）是一家聚焦于创新小分子肿瘤药物研发的临床阶段的生物技术公司。团队基于对于生物分子磷酸化水平及其信号传导通路的深入理解，已打造出一条高度差异化的研发管线，及全球首个双功能免疫激动剂（DATIA?）研发平台和抗体偶联药物ADC的创新载荷平台。公司自主研发的首个产品TSN084已在中美两地启动一期临床，旨为耐药性肿瘤患者提供更有效、更安全， 更可及的治疗选择。